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Nandrolon D

6.50

Kategorie: Product ID: 16238

Beschreibung

Typ: Nandrolon-Decanoat-Injektionslösung 5/200 mg / ml

Pharmakodynamische Eigenschaften

Synthetisches Testosteron-Derivat mit geringer androgener, aber verstärkter anaboler Wirkung.

Der anabole Effekt ist die Aktivierung von Reparaturprozessen im Epithel (Deckglas und Drüse), im Knochen- und Muskelgewebe durch Stimulierung der Proteinsynthese und der Strukturkomponenten von Zellen. Erhöht die Vollständigkeit der Absorption von Aminosäuren aus dem Dünndarm (in der proteinreichen Hintergrunddiät), wodurch eine positive Stickstoffbilanz entsteht.

Stimuliert die Produktion von Erythropoetin und aktiviert anabole Prozesse im Knochenmark, während die Ernennung von Eisen als antianämische Wirkung erscheint. Hemmt die Synthese von endogenen Gonadotropinen und Testosteron. Hemmt in hohen Dosen die Spermatogenese. Kann das Wachstum und die sexuelle Entwicklung von Kindern verzögern.

Verletzt die Synthese von Vitamin K-abhängigen Plasma-Gerinnungsfaktoren (II, VII, IX, X) in der Leber, ändert sich das Plasma-Lipidprofil (erhöht und verringert die Konzentration des LDL-Cholesteringehalts), erhöht die Rückresorption von Natrium und Wasser in den Nieren , was zur Bildung von Ödemen beiträgt. Diese Effekte verschwinden nach Absetzen.

Pharmakokinetische Eigenschaften.

Nach einer / m 100 mg Cmax in 1-3 Wochen erstellt. Biotransformation in der Leber unter Bildung von 17-Ketosteroiden. Dargestellt im Urin (90%) und ca. 6% – im Kot.

INDIKATIONEN

Behandlung von Anämie bei Nierenversagen (erhöhte Hämoglobin- und Zellmasse), diabetischer Retinopathie, Myodystrophie, spinaler Amyotrophie Werding-Hoffmann, Brustkrebs (Adjuvans), Glomerulonephritis, ausgedehnten Verbrennungen, Osteoporose.

DOSIERUNG UND ANWENDUNG

V / m tief.

mit Anämie (Eisenpräparate gleichzeitig) – 100-200 mg (Frauen – 50-100 mg), 1 pro Woche, um anabole Prozesse zu stimulieren – 50-200 mg (Frauen – 50-100 mg) 1 alle 1-4 Wochen für Kinder von 2 bis 13 Jahren – 0,4 mg / kg 1 alle 3-4 Wochen. Die Dauer des Kurses (im Abstand von 1-4 Wochen zwischen den Injektionen) – bis zu 12 Wochen, ein zweiter Kurs – 8 Wochen nach der letzten Injektion. Die Behandlung erfolgt vor dem Hintergrund der proteinreichen Ernährung.

NEBENWIRKUNGEN

Die Frauen – Virilisierungssymptome, Hemmung der Eierstockfunktion, Menstruationszyklus, Hyperkalzämie.

Männer: präpuberal – Symptome einer Virilisierung, einer idiopathischen Hyperpigmentierung der Haut, einer Verlangsamung oder eines Wachstumsstillstands (Verkalkung der Epiphysenwachstumszonen langer Knochen) nach Pubertät – Blasenreizung, Gynäkomastie, Priapismus und im Alter – Hypertrophie und / oder Karzinom der Prostata.

Männer und Frauen – das Fortschreiten der Atherosklerose, periphere Ödeme, dyspeptische Störungen, Leberfunktionsstörungen mit Gelbsucht, Veränderungen der Leukozytenzahl, Schmerzen in den langen Knochen, Antikoagulation mit Blutungsneigung.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Prostatakrebs, Brustkrebs bei Männern, Brustkrebs bei Frauen mit Hyperkalzämie, KHK, ausgeprägter Atherosklerose, nephrotischem Syndrom, akuter und chronischer Lebererkrankung, einschließlich alkoholbedingter Zerstörung, Nephritis, Schwangerschaft, Stillen.

SICHERHEITSMERKMALE UND ANWENDUNGEN

Wenn die ersten Anzeichen einer Virilisierung bei Frauen (Stimmvergröberung, Hirsutismus, Akne, Klitoromegaliya) abgesetzt werden sollten, um irreversible Veränderungen zu verhindern.

Es kann zu einer Unterdrückung der Faktoren II, VII, IX und X der Blutgerinnung und der Prothrombinzeit kommen. Überprüfen Sie regelmäßig das Niveau der Lipidämie und der Hypercholesterinämie.

Das Medikament sollte Kindern verabreicht werden, die Erfahrung haben, um eine vorzeitige Epiphysenverknöcherung der Knochen zu vermeiden.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Natriumreiche glucocorticoide, mineralocorticoide, corticotropin natriysoderzha-drogen und natriumreiche nahrungsmittel verstärken die rückhaltung im körper, erhöhen das risiko von ödemen und erhöhen den akneschweregrad.

Verstärkt die Wirkung von Thrombozytenaggregationshemmern, indirekten Antikoagulanzien, Insulin und oralen Antidiabetika – schwächt STG und seine Derivate.

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